美国安进制造的博纳吐单抗需静脉输液。在用药期内，提议病人在第一治疗过程前9天和第二治疗过程的前几天住院治疗治疗，并且于用药时进行阿昔洛韦预备处理。博纳吐单抗的治疗全过程包含2周期的诱发治疗，接着3周期的夯实治疗和4周期时间的长期治疗。
博纳吐单抗（Blinatumomab）是一种基于Amgen企业双非特异T细胞连接系统软件开发而成的肿瘤免疫治疗药品,它会可选择性地靶向治疗融合病人过多繁殖的B体细胞淋巴结纤维细胞表层的CD19蛋白质,与此同时非特异地融合T细胞表面的CD3蛋白质,进而激话T体细胞,根据活性的T体细胞来识别和消灭过多繁殖的B体细胞淋巴结纤维细胞。
美国FDA于2014年12月3日根据加快审核准许了blinatumomab（商品名BlincytoTM,编号AMG103）用以治疗洛杉矶性染色体呈阴性的反复性或不易治磷酸激酶B体细胞急性淋巴细胞败血症。那样，美国安进制造的博纳吐单抗如何注入？
美国安进制造的博纳吐单抗需静脉输液。在用药期内，提议病人在第一治疗过程前9天和第二治疗过程的前几天住院治疗治疗，并且于用药时进行阿昔洛韦预备处理。博纳吐单抗的治疗全过程包含2周期的诱发治疗，接着3周期的夯实治疗和4周期时间的长期治疗。在其中，诱发或夯实治疗的单独周期时间包含持续静脉输注28天，接着14天时间间隔（共42天）；保持治疗的单独周期时间包含持续静脉输注28天，接着56天时间间隔（共84天）。 在用药期内，病人一旦出现了副作用，需在医生指导下开展有针对性的解决。
安进专注于有巨大医疗需求且远未被满足的病症行业，充分利用在生物医药等方面的成功经验，致力于为进一步提升人们健康水平和生命质量作出巨大贡献，其制造的博纳吐单抗效果明显，用药相对性安全性，病人可结合自身实际需要选取选购。
