阿柏西普目前已在全球范围内100好几个国家上市了，2011年11月骨科液态制剂阿柏西普被批准用于年纪关联性黄斑病变的治疗方法；2012年9月 21日，FDA批准该公司的骨科液态制剂阿柏西普用于眼底黄斑中间静脉阻塞 (CRVO) 后黄斑水肿。
阿柏西普由德国拜耳公司制造的，是一种与任何方式毛细血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密联系的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是和毛细血管出现异常生长发育相关的蛋白。那样，拜耳公司制造的结直肠癌治疗药阿柏西普在国外上市了吗？
阿柏西普目前已在全球范围内100好几个国家上市了，2011年11月骨科液态制剂阿柏西普被批准用于年纪关联性黄斑病变的治疗方法；2012年9月 21日，FDA批准该公司的骨科液态制剂阿柏西普用于眼底黄斑中间静脉阻塞 (CRVO) 后黄斑水肿。
2013 年2月份批准将阿柏西普导入到FOLFIRI计划方案，能改善已用过奥沙利铂的肿瘤转移肠癌患者的存活期。2018年2月13日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准阿柏西普用于医治成年人糖尿病患者性黄斑水肿（DME）。
阿柏西普能够有效融合VEGF二聚体，更高一些感染力；与此同时它功效时间比较长，具备更长久的功效，注入间距能延长至3-4月。它的存在与医学应用，为结直肠癌病人，尤其是肿瘤转移结直肠癌的治疗方法增强了新的挑选，使更多肿瘤转移结直肠癌医治获利。
拜耳集团，公司总部德国的本菲卡，高分子材料、医疗保健品、化工厂及其农业是企业的四大支柱产业。全球最大化工厂和医疗保健品企业之一，在生物科学、纤维材料和生物化工等多个行业稳居业内前端。
阿柏西普是一种切实可行的治疗方式，在减少能预防的眼力损害层面，不论是在任意临床实验或是在实际临床医学自然界中，该药都自始至终带来了较好的冶疗。
