2018年2月13日，我国食品药品监督管理总局（CFDA）已批准阿柏西普用于医治成人糖尿病患者性黄斑水肿（DME）。
阿柏西普是全球第一个彻底人源的融合蛋白，可以同时阻隔VEGF-A、VEGF-B及其PGF,作用靶点范围更广；能够有效融合VEGF二聚体，更高一些感染力；与此同时它功效时间比较长，具备更长久的功效，注入间距能延长至3-4月。那样，今日来看一下德国拜耳阿柏西普上市日期。
2011年11月骨科液体制剂阿柏西普被批准用于年纪关联性黄斑病变的治疗方法；
2012年9月 21日，FDA批准该公司的骨科液体制剂阿柏西普用于眼底黄斑中间静脉阻塞 (CRVO) 后黄斑水肿。
2013 年2月份批准将阿柏西普导入到FOLFIRI计划方案，能改善已用过奥沙利铂的肿瘤转移肠癌患者的存活期。
2018年2月13日，我国食品药品监督管理总局（CFDA）已批准阿柏西普用于医治成人糖尿病患者性黄斑水肿（DME）。
阿柏西普目前已在全球范围内100个国家和地区上市了，阿柏西普是一种新的抗VEGF药品，与VEGF紧密联系，减少血管通透性，进一步抑止新生血管形成。作为人毛细血管内皮生长因子(VEGF)蛋白激酶1和受体2胞外区融合域与人免疫球蛋白Fc段重新组合所形成的融合蛋白，阿柏西普能够阻隔肿瘤组织中新生血管形成全过程进而间接性做到抗癌的功效。
拜耳集团，公司总部德国的本菲卡，高分子材料、医疗保健品、化工厂及其农业是企业的四大支柱产业。全球最大化工厂和医疗保健品企业之一，在生物科学、纤维材料和生物化工等多个行业稳居业内前端。
现有多种研究发现阿柏西普对各种实体肿瘤特别是在肿瘤转移直肠癌（mCRC）有明确抗癌功效。
