2019年5月,罗氏公司在美国的分公司基因泰克(Genentech)生物制药公司向美国食品药品安全管理处(FDA)递交恩曲替尼胶襄新药上市申请办理(NDA ) ,受理后授于恩曲替尼医治以上固态恶性肿瘤患者开创性药品资质(BTD)。罗氏公司在美国的分公司Genentech 公司于2019年8月15日得到美国FDA加快审核恩曲替尼胶襄发售,产品名叫Rozlytrek。到此，患者去日本、美国及其西班牙等国都可购买到所需要的靶向药物恩曲替尼。
恩曲替尼（entrectinib）是一种新式多靶点酪氨酸激酶缓聚剂,对神经系统营养缺乏症酪氨酸激酶蛋白激酶(NTRK)遗传基因1/2/3、c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)或间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)基因融合的恶性肿瘤患者具有较强的功效。
2019年5月,罗氏公司在美国的分公司基因泰克(Genentech)生物制药公司向美国食品药品安全管理处(FDA)递交恩曲替尼胶襄新药上市申请办理(NDA ) ,受理后授于恩曲替尼医治以上固态恶性肿瘤患者开创性药品资质(BTD)。罗氏公司在美国的分公司Genentech 公司于2019年8月15日得到美国FDA加快审核恩曲替尼胶襄发售,产品名叫Rozlytrek。到此，患者去日本、美国及其西班牙等国都可购买到所需要的靶向药物恩曲替尼。
令人遗憾的是，恩曲替尼目前还没获批在国内上市，有需求的患者就只能先挑选海外淘药了。而为了能更加方便地得到美基因泰克制造的靶向药物恩曲替尼，患者还能通过老挝第一药房来获得在其海外购买药品方式。
德国瑞士药界大佬罗式于 2009 年 3 月 26 日以大概 468 亿美金实现了基因泰克的回收，并彻底有着此企业，按此收购价测算基因泰克当年的总市值超出 1280 亿美金。现阶段基因泰克有超过 1100 名研究者、专家、博士研究生工作人员然后进行非常广泛的科学产品研发，覆盖从分子生物、蛋白有机化学到微生物新闻资讯与生理等各个领域。基因泰克企业不断坚持科学发展观，以维持高水准产品研发，消弭商品的医疗多元化，达到的多元化、复杂医疗需求，靶向药物恩曲替尼的发售又为众多患者的治疗方法增添了很大的转折。
