恩曲替尼的制剂为内服胶襄，针对 ROS1 阳性的 NSCLC 成年人患者其强烈推荐使用量为每日 1 次，每一次 600 mg ；针对 NTRK 基因融合阳性的实体瘤患者其强烈推荐使用量是 ：成年人为每日 1 次，每一次 600 mg，12 岁或以上少年儿童根据体表面积分成每一次 400 mg、500 mg、600 mg，每日服用 1 次。
恩曲替尼（entrectinib）目前已陆续赢得了“开创性药品”资格和“优先审评”影响力，且被加快准许可以治疗带上 ROS1 基因变异的非小细胞癌（NSCLC）成年人患者，及其医治带上神经系统营养缺乏症色氨酸蛋白激酶激酶（NTRK）基因融合的实体瘤成年人和青少年儿童患者，这种患者并没有其他有效的治疗方案，这种无法的治疗实体瘤种类中，包含直肠癌、肝癌、胰腺肿瘤、软组织肉瘤、乳癌、甲状腺癌症、中枢神经系统恶性肿瘤、妇科癌症、分泌型乳癌、胆管癌等。
这也是 FDA 核准的“不分癌种”的治癌治疗法，他们靶向治疗推动癌症的特殊遗传基因特点，而非恶性肿瘤发源的组织类型。那样，美国基因泰克出产肺癌治疗药恩曲替尼如何使用？
恩曲替尼的制剂为内服胶襄，针对 ROS1 阳性的 NSCLC 成年人患者其强烈推荐使用量为每日 1 次，每一次 600 mg ；针对 NTRK 基因融合阳性的实体瘤患者其强烈推荐使用量是 ：成年人为每日 1 次，每一次 600 mg，12 岁或以上少年儿童根据体表面积分成每一次 400 mg、500 mg、600 mg，每日服用 1 次。
在美国基因泰克企业看上去让人难以置信的发展中，公司文化这一潜在的要素彰显了不可忽视功效，企业与众不同的发展理念、重任、价值观念等取决于其文明建设方向具备与一般的高新技术企业和传统行业显著不同类型的特性。也正因如此，美国基因泰克自创立前期到今天，开发并生产制造出了许多备受瞩目的药物，而恩曲替尼就是其中之一，有需求的患者可咨询老挝第一药房获得其购买药品方式。
