印度版达沙替尼(施达赛)的性能和原研药基本一致，在临床研究中，通过达沙替尼（施达赛）的治疗全部患者均赢得了血液学和细胞细胞生物学反映。
达沙替尼（施达赛）属多酪氨酸激酶缓聚剂，用以早已医治包含甲磺酸伊马替尼耐药性或不能承受的急慢性脊髓性败血症全部病发期（病发期、加快期、淋巴结系细胞急变期和髓细胞急变期）的成年人患者。 2011年在中国获准发售。
达沙替尼原研药在中国发售毫无疑问为国内败血症患者的治疗方法增添了新的希望，但是原研药的价钱昂贵，也不是所有患者都可以承担的起，因此许多患者侧重于选购印度的上市达沙替尼(施达赛)。
因为印度版达沙替尼(施达赛)的价钱非常低，因此许多患者担忧它实际效果，印度版达沙替尼和原研药效果基本一致，患者不必担心。
4项一组多中心临床实验考察了达沙替尼对伊马替尼或不耐受的CML或PH ALL患者（78例）及髓细胞急变期患者（74例）效果。绝大多数患者有比较长的病历并经过很多用药治疗(包含伊马替尼、细胞毒化疗药、干扰素栓和干细胞移殖等)。
数据显示，通过达沙替尼（施达赛）的治疗全部患者均赢得了血液学和细胞细胞生物学反映。病发期CML患者的明显细胞细胞生物学缓解率(McyR)为45％，放任不管率是33％；急变期CML患者的明显血液学缓解率(MaHR)为59％；髓细胞急变期、淋巴结细胞急变期及Ph All患者的MaHR率分别是32％、31％和42％。
印度版达沙替尼(施达赛)仅在印度有销售，患者假如不便捷出国留学，可咨询老挝第一药房在线客服掌握实际选购方式。
