塞替派(Tepadina)是由德国Riemser Pharma GmbH企业生产制造。针剂塞替派(Tepadina)早就在1994年在国外获准发售，现阶段适合于治疗乳癌、卵巢疾病、操纵癌性体腔积液继发性于弥漫型或部分肿瘤的各种各样浆膜腔病症、治疗膀光表面乳头状癌，也能够有效抵抗别的淋巴肿瘤。
德国制造的塞替派(Tepadina)是一种什么药品呢？
塞替派(Tepadina)是由德国Riemser Pharma GmbH企业生产制造。针剂塞替派(Tepadina)早就在1994年在国外获准发售，现阶段适合于治疗乳癌、卵巢疾病、操纵癌性体腔积液继发性于弥漫型或部分肿瘤的各种各样浆膜腔病症、治疗膀光表面乳头状癌，也能够有效抵抗别的淋巴肿瘤。
塞替派(Tepadina)体制是由鸟嘌呤碱基对与DNA发夹结构化学交联，造成DNA不能修补性损害，进而阻拦DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性治疗药物。在组织培养技术中，塞替派(Tepadina)能够抑止小动物胚胎细胞、组织细胞及癌细胞的有丝分裂。
塞替派(Tepadina)为细胞周期非特异性治疗药物，在生理条件下，产生不稳定亚乙基亚胺基，有较强的细胞毒作用。骨髓抑制是最常见的使用量限定毒副作用，多的是服药后l～6周产生，停药后大部分可以恢复。
应用塞替派(Tepadina)开展治疗可能对胎宝宝造成危害，因而患者在使用这个药物治疗期内应采取相应避孕方法，患者若已孕期，应告诉医师具体情况，并依据医生的诊治提议服药。正处于哺乳期的患者也应当暂时停止喂奶。
应用塞替派(Tepadina)治疗时，在败血症/淋巴肿瘤患者中为避免尿酸性肾病或高尿酸，患者可给与很多输液（或）给与别嘌呤醇。应用塞替派(Tepadina)开展治疗可能会致使血细胞和白细胞下降，患者在治疗期内需要注意血细胞和白细泡。患者对塞替派(Tepadina)任一成份皮肤过敏则不能使用这个药物开展治疗。
