德国制造的塞替派(Tepadina)协同别的药品治疗可以进一步降低白血病患者的5年积累复发性，此外，在别的多种多样实体肿瘤的治疗中应用塞替派(Tepadina)治疗起到了积极主动效果。
塞替派(Tepadina)早就在1994年在国外获准发售，是丁二烯亚胺类烷化剂的典范，对各种实体肿瘤均合理。现阶段塞替派(Tepadina)已经被用以多种多样淋巴结造血系统病症的治疗，包含自身干细胞移殖（auto-HSCT）预备处理、异基因干细胞移殖（allo-HSCT）预备处理、原发性中枢系统淋巴肿瘤（PCNSL）和多种多样淋巴结造血系统病症的放化疗等。
德国制造的塞替派(Tepadina)效果怎么样？
塞替派(Tepadina)、白消安、氟达拉滨相互用药计划方案可以作为白血病患者allo-HSCT中常用预备处理计划方案。2020年一项科学研究长期性随诊了253例开展allo-HSCT的亚急性急性白血病患者，塞替派(Tepadina)、白消安、氟达拉滨计划方案与白消安协同氟达拉滨（BF）预备处理计划方案对比，进一步降低了5年积累复发性，二者对比为30%VS15%，并提升5年存活率。
德国制造的塞替派(Tepadina)协同别的药品治疗可以进一步降低白血病患者的5年积累复发性，此外，在别的多种多样实体肿瘤的治疗中应用塞替派(Tepadina)治疗起到了积极主动效果。
塞替派(Tepadina)根据注射给药，需在有治疗工作经验的医生的指导下逐渐治疗，假如患者对塞替派(Tepadina)以及成份皮肤过敏，一般不应广泛使用。假如患者有严重肝、肾功能衰竭，或是比较严重骨髓抑制也禁用塞替派(Tepadina)。应用塞替派（tepadina）治疗时，在败血症/淋巴肿瘤患者中为避免尿酸性肾病或高尿酸，患者可给与很多输液（或）给与别嘌呤醇。
