爱必妥,西妥昔单抗,爱必妥/西妥昔单抗对III期肺癌的疗效_欧丽尼

非小细胞肺癌是癌症死亡的主要原因吗?

  在晚期 非小细胞肺癌 患者中,使用细胞毒性化疗与20-35%的应答率和10-12个月的中位生存时间有关。特罗凯是一种口服的表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶抑制剂。在先前治疗过的非小细胞肺癌患者的两个第2阶段研究中,应答率为9-19%。在随后的第3阶段试

  RTOG 0617比较标准剂量(SD;60 Gy与高剂量(HD;74 Gy)放疗联合化疗,观察西妥昔单抗/爱必妥治疗III期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。本研究采用2 3 2的析因设计,以放疗剂量为一个因素,西妥昔单抗为另一因素,以总生存期(OS)为主要终点。中位随访时间为5.1年。SD组有3例5级不良事件,HD组有9例。

AZD9291/奥希替尼的剂量和给药方法须知

   AZD9291 奥希替尼的剂量和给药方法有哪些?一般在开始治疗前,通过FDA批准的诊断试验(如COBAS-EGFR突变试验)确认肿瘤或血浆样本中存在EGFR T790M突变。120由于假阴性率高,仅当无法获得肿瘤活检时,才建议进行血浆试验;血浆T790M阴性的患者应接受R。

  治疗相关的3级以上不良反应,吞咽困难和食管炎发生率分别在SD组有3.2%和5.0%,HD组为12.1%和17.4%。肺毒性无差异,3级AE分别为20.6%和19.3%。中位OS分别为28.7和20.3个月, 5年OS和无进展生存率(PFS)分别为32.1%和23%,18.3%和13% 。在多变量分析中,与OS改善相关的因素包括标准辐射剂量、肿瘤位置、机构累积量、食管炎/吞咽困难、计划靶体积和心脏V5。

  使用西妥昔单抗的生存获益并没有增加毒性。H值较高的患者先前的获益信号不再明显。SD组治疗结束后1个月内的进展率为4.6%。为便于比较,在SD组中,2年OS和PFS允许出组率分别为59.6%和30.7%。60 Gy的放疗剂量和同步化疗仍应是治疗的标准,文献报道的III期NSCLC中OS是最高的。西妥昔单抗对OS无影响。控制组的2年期OS率与PACIFIC试验相似。

  

爱必妥/西妥昔单抗的疗效比化疗更好吗?

  一直以来,晚期结直肠癌的一线治疗只能选择化疗,治疗副作用大,而且疗效有限。现在,国内的结直肠癌病人一线治疗可以选择靶向药了。近期,国家药监局正式批准西妥昔单抗用于RAS基因野生型转移性结直肠癌一线治疗。西妥昔单抗,商品名 爱必妥 ,它是一个