对于目前急缺帕拉西替尼的患者来讲，该药宣布在国外获准上市以前，应先挑选海外购药去满足自已的具体医治要求。据统计，美国基石药业制造的帕拉西替尼（即帕拉替尼）药品规格为100mgx60粒/盒。在具体购买的时候，患者既能亲身出国留学去当地选购基石药业制造的帕拉西替尼，同时还可以联络中国一些技术专业且正规海外医疗服务组织（例如老挝第一药房）来获得该药的购买药品方式。
帕拉西替尼（Pralsetinib）是美国Blueprint Medicines公司研制的一种内服（每日一次）、强力、高选择性的靶向治疗RET突变的在研药品。做为国内首个RET缓聚剂最热门的药品，帕拉替尼的上市审核过程一直受到普遍的高度关注。
2020年9月初，Pralsetinib已获美国FDA准许上市。现阶段，基石药业制造的肺癌治疗药物帕拉西替尼在中国的上市申请办理早已被中国国家药监局（NMPA）审理，并纳入优先审评。NMPA的审理和列入优先审评代表着中国即将步入第一个获准的RET靶向治疗药物，希望帕拉替尼早日在国外上市，为我国众多RET结合呈阳性NSCLC患者带来更多医治期待。
对于目前急缺帕拉西替尼的患者来讲，该药宣布在国外获准上市以前，应先挑选海外购药去满足自已的具体医治要求。据统计，美国基石药业制造的帕拉西替尼（即帕拉替尼）药品规格为100mgx60粒/盒。在具体购买的时候，患者既能亲身出国留学去当地选购基石药业制造的帕拉西替尼，同时还可以联络中国一些技术专业且正规海外医疗服务组织（例如老挝第一药房）来获得该药的购买药品方式。根据出国留学选购程序流程繁杂，同时还会面临表达能力差问题，故患者通常会挑选后一种方式购买药品。
在大中华地区经理兼企业商业服务运营负责人赵萍女性的领导下，基石药业目前已设立了一支贴近200人商业服务精英团队， 在其中管理者拥有超15年以上的恶性肿瘤行业工作经验，皆在业界有着丰富的恶性肿瘤商品取得成功上市工作经验。基石药业制造的帕拉西替尼功效显著，患者可安心选购与使用。
