帕拉西替尼（Pralsetinib）被美国FDA准许上市时间是在2020年9月4日，该药在治疗中主要运用于RET结合基因突变非小细胞癌成年人患者的治疗。虽然该药在中国的上市申请早已被中国国家药监局（NMPA）审理，并纳入优先审评，不过目前还没获批宣布在国内上市。因而，患者在国外是很难购买到帕拉西替尼的，有需求的患者现阶段只能先挑选海外购药去满足自已的治疗需求了。
帕拉西替尼（Pralsetinib）被美国FDA准许上市时间是在2020年9月4日，该药在治疗中主要运用于RET结合基因突变非小细胞癌成年人患者的治疗。虽然该药在中国的上市申请早已被中国国家药监局（NMPA）审理，并纳入优先审评，不过目前还没获批宣布在国内上市。因而，患者在国外是很难购买到帕拉西替尼的，有需求的患者现阶段只能先挑选海外购药去满足自已的治疗需求了。
据统计，美国基石药业制造的帕拉西替尼（即帕拉替尼）药品规格为100mgx60粒/盒，市场价已达12万余元。依照帕拉西替尼400mg/次，1次/日的推荐量使用方法来计算，患者选购一盒帕拉西替尼仅可以满足十几天（15天）的治疗需求，患者需选购二盒药物来满足当月的治疗需求。换句话说，患者选用基石药业制造的帕拉西替尼开展治疗，一个月所产生的医疗费就已经超过24万余元，这对于目前众多经济发展功能受到局限的患者来讲，可是一笔不小的压力。
在具体购买的时候，患者可结合自己的具体需求可选择性选购。一方面既能亲身出国留学去当地选购，另一方面亦可以咨询中国一些技术专业且正规海外医疗服务组织（例如老挝第一药房）来获得该药的购买药品方式。根据出国留学选购通常会面临程序流程繁杂、表达能力差等诸多问题，故患者通常会挑选后一种方式购买药品。
基石药业是一家专注于开发设计创新药物的临床阶段生物制药公司，关键有着恶性肿瘤、心脑血管病、风湿关节炎、血液病及免疫性疾病等五个治疗领域内的产品系列，致力于协助患者处理临床医学需求难题，帕拉西替尼是在其肝癌治疗行业产品研发的一款药物。
