2020年9月初，Pralsetinib已获美国FDA审批推出。到此，患者到美国便能买到所需要的帕拉西替尼。现阶段，基石药业制造的肺癌治疗药物帕拉西替尼在中国的上市申请早已被中国国家药监局（NMPA）审理，并纳入优先审评，可是间距发售还有一段时间。因而，患者如今在选购该药物时，就只能先挑选海外淘药了。
帕拉西替尼（Pralsetinib）是一种内服(每日一次)、强力跟高选择性的靶向治疗致癌物质RET突变的在研药品。Blueprint Medicines Corporation正在开展Pralsetinib的临床医学开发设计，可以治疗RET突变的非小细胞癌、甲状腺癌症和其他实体肿瘤患者。该药早已被美国FDA授于突破性疗法评定，可以治疗经含铂化疗后进展的RET结合阳性的非小细胞癌，以及需要对症治疗且没有可常规治疗策略的RET基因突变呈阳性甲状腺髓样癌患者的治疗方法。
2020年9月初，Pralsetinib已获美国FDA审批推出。到此，患者到美国便能买到所需要的帕拉西替尼。现阶段，基石药业制造的肺癌治疗药物帕拉西替尼在中国的上市申请早已被中国国家药监局（NMPA）审理，并纳入优先审评，可是间距发售还有一段时间。因而，患者如今在选购该药物时，就只能先挑选海外淘药了。
在具体购买的时候，针对经济发展能力强患者来讲，能够亲身出国留学去当地选购所需要的肺癌治疗药物帕拉西替尼；但对于经济发展功能受到局限的患者而言，便能联络中国一些技术专业且正规海外医疗服务组织（例如老挝第一药房）来获得帕拉西替尼的购买药品方式，患者无需走向世界也就可以买到所需要的相同药物。
基石药业是一家肿瘤免疫治疗及分子靶向药物研发公司，其核心致力于开发设计及商业化的自主创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物，截止到2019年2月，其产品系列有14种备选药品，在其中9款处在临床阶段，5款处在临床前研究环节。基石药业制造的帕拉西替尼获准发售时间是在2020年，归属于一款肺癌治疗药物，这也为众多患者的治疗方法给予又一新挑选。
