希罗达/卡培他滨对三阴性患者中的益处
安可坦/Xtandi临床研究分析研究
在以前接受基于多西他奇治疗转移去势耐受前列腺癌患者一项随机，安慰剂-对照，多中心3期临床试验评估XTANDI的疗效和安全性。主要终点是总体活存。总共1199例患者被随机化2:1接受或 Xtandi 口服剂量160mg每天1次(N =800)或安慰剂口服每天1次(N =399)。所
近年卡培他滨（希罗达）和三阴性乳腺癌的关系越来越密切。在FinXX的探索性亚组结束之后的很长一段时间，含卡培他滨的辅助和新辅助治疗临床试验都没有得到确切的阳性结果，随后CREATE-X研究提示需要通过新辅助治疗筛选出non-PCR的患者，再采用卡培他滨强化辅助治疗才能得到更好获益，尤其在三阴性患者中的获益更加明显。
然而去年SABCS会议中，CIBOMA临床试验，对三阴性乳腺癌患者在蒽环紫杉等标准化疗结束后采用卡培他滨辅助治疗取得了阴性的结果，仅28%非基底类患者取得阳性的结果。所以很多临床医生十分期待我们此次的研究在蒽环紫杉的基础上联合卡培他滨是否能取得阳性结果。
中国目前乳腺癌领域最大的随机三期辅助治疗临床研究，经过中位67个月的随访，采用卡培他滨 紫杉醇序贯卡培他滨 表柔比星 环磷酰胺（XT―XEC）方案的治疗组，能够显著的提高患者的5年DFS（卡培他滨组VS 对照组=86.3% vs 80.5%）、5年RFS（卡培他滨组VS 对照组=89.5% vs 83.1%）和5年DDFS（卡培他滨组VS 对照组=89.8% vs 84.2%）。虽然在总体生存上没有统计学差异，但是仍然有更高的获益趋势，耐受性也比较好。所以我们非常有幸能够在此次SABCS会议中公布本试验的主要研究终点。更多
Xtandi可以用来治疗前列腺癌疾病吗？
前列腺癌 是指发生在前列腺的上皮、男性生殖系统经常可见的一种恶性肿瘤。CRPC是指在睾酮水平接近去势（低于50 ng/dL）的情况下依旧出现进展的前列腺癌。非转移性CRPC意味着没有临床可检测的证据表明癌细胞扩散到身体的其他部位，但有升高的前列腺特异
希罗达,卡培他滨
