东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)使用说明

类风湿性关节炎的发作通常让人疼痛难忍，肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂是最常见的风湿性关节炎治疗法，但大约是三分之二的患者不能从初次治疗中获得临床医学减轻。而巴瑞克替尼（Baricitinib）的发售满足患者减轻患者的病情要求。

2017年2月，巴瑞克替尼（Baricitinib）得到欧盟国家准许，单药或协同唑来膦酸，用以对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）减轻不够或不耐受的中重度至严重活跃性类风湿性关节炎成人患者的治疗方法。那也是欧盟国家准许医治类风湿性关节炎的第一个JAK抑制剂。

2018年6月，国外FDA准许巴瑞克替尼用以对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗法反映不够的轻中度至严重活跃性类风湿性关节炎成人患者的治疗方法。

除开专利药，现在市面上缅甸东盟国家制造的巴瑞克替尼（Baricitinib）由于价钱便宜一点也受到了很多患者的热捧，东盟国家致力于生产制造合乎全世界标准化的便宜专用药，并致力让全世界的人都可以获得并用。其操作方法和专利药同样。

巴瑞克替尼（Baricitinib）口服给药，强烈推荐剂量为4mg，每日1次。对年纪超过75岁并且具有漫性反复性感柒史的患者，强烈推荐日剂量2mg，每日1次，针对选用日剂量4mg的治疗患者，如病况已经取得不断操纵，可将日剂量改成2mg。不建议将巴瑞克替尼与其它JAK抑制剂（如托法替布）、或微生物DMARD（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强力免疫力抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）相互用药。