东盟国家巴瑞克替尼(Baricitinib)适应症是单独或协同唑来膦酸用以经DMARDs治疗效果较差或不能承受的类风湿关节炎（RA）患者的治疗方法。
东盟国家巴瑞克替尼(Baricitinib)适应症：巴瑞克替尼(Baricitinib)为Janus蛋白激酶(JAK)1和JAK2缓聚剂，于2017年2月13日获欧盟委员会准许发售，适应症是单独或协同唑来膦酸用以经DMARDs治疗效果较差或不能承受的类风湿关节炎（RA）患者的治疗方法。
东盟国家制造的巴瑞克替尼仿药在适应症，用法用量及其治疗效果等多个方面都和专利药基本一致。东盟国家（缅甸）制药业与食品公司致力于生产制造合乎全世界标准化的便宜专用药，并致力让全世界的人都可以获得并用。东盟国家巴瑞克替尼(Baricitinib)由于的投入研发经费少，因而价钱非常低。
类风湿关节炎是一种全身自身免疫性疾病，主要是累及骨关节滑膜，次之为浆膜、心、肺、微血管及神经系统等结蹄。急性症状发炎具体表现为滑膜毛细血管浮肿、滑膜炎，若未被立即诊断治疗，滑膜中就会形成血管翳，进而造成股关节毁坏，可引起不可逆转功能性障碍。
在任意、双盲实验、安慰剂对照III期药物临床试验中，入组了527名对一种或以上肿瘤坏死因子(TNF)缓聚剂反映不够的轻中度至严重活跃性类风湿关节炎成年人患者。实验结果显示，在12个星期内，巴瑞克替尼2mg组ACR20的患者比例为49%，而安慰剂组为27%，巴瑞克替尼2mg组做到ACR50的患者比例为20%，安慰剂组为8%，做到ACR70的患者比例为各是13%和2%。患者应用巴瑞克替尼(Baricitinib)医治类风湿关节炎成效显著。
