巴瑞克替尼(Baricitinib)2017年2月13日获欧盟委员会准许可单独或协同甲氨蝶呤用以经DMARDs治疗效果较差或不能承受的风湿性关节炎（RA）患者的治疗。
巴瑞克替尼(Baricitinib，产品名叫Olumiant)为Janus蛋白激酶(JAK)1和JAK2缓聚剂，由礼来跟因科威尔药业公司研发，于2017年2月13日获欧盟委员会准许可单独或协同甲氨蝶呤用以经DMARDs治疗效果较差或不能承受的风湿性关节炎（RA）患者的治疗。
临床实验数据显示，在关键III期科学研究RA-BEAM中，巴瑞克替尼在改进类风湿关节炎症状和体征层面明显优于罗氏制药的重磅消息镇痛药Humira（修美乐，通用名：阿达木单抗）。该科学研究是第一个证实一种每日一次口服药效果明显优于现阶段注入型规范医护药品（抗肿瘤坏死因子，anti-TNF）的关键所在III期科学研究。
除此之外，巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗也表现出了早期病症减轻，在治疗第1周就可注意到ACR20减轻；与此同时，巴瑞克替尼治疗在人体机能上都表现出了明显改进，包含身体功能MJS、痛疼、疲惫和生活品质等。
巴瑞克替尼目前还未能在我国获准发售，患者选购此药只能选海外版本号，东盟国家生产制造巴瑞克替尼仿药由于价钱非常低而受到了很多患者的热烈欢迎。东盟国家（缅甸）制药业与食品公司致力于生产制造合乎全世界标准化的便宜专用药，并致力让全世界的人都可以获得并用。
东盟国家巴瑞克替尼(Baricitinib)在药物成分、适用范围及其用法用量上都和专利药同样，患者大可放心选购。
