巴瑞克替尼(Baricitinib)对JAK1 和JAK2 有较强的抑制效果，临床研究说明，针对RA 具有较强的疗效，且副作用轻度，患者非常容易承受，巴瑞克替尼(Baricitinib)的推出为RA 的治疗方法带来了关键方式。
东盟国家巴瑞克替尼(Baricitinib)的适用范围都有哪些呢？巴瑞克替尼(Baricitinib)于2017 年2 月13 日获欧盟委员会准许可单独或协同唑来膦酸用以经DMARDs 治疗效果较差或不能承受的RA 患者的治疗方法。巴瑞克替尼(Baricitinib)对JAK1 和JAK2 有较强的抑制效果，临床研究说明，针对RA 具有较强的疗效，且副作用轻度，患者非常容易承受，巴瑞克替尼(Baricitinib)的推出为RA 的治疗方法带来了关键方式。
口服给药后巴瑞克替尼(Baricitinib)消化吸收快速，药物的曝露呈剂量依赖性提升，tmax为1 h，肯定溶出度为79%，与食品与此同时服用过程中对临床医学疗效无明显危害。静脉给药时巴瑞克替尼(Baricitinib)的遍布容量为76 L，血液蛋白结合率为50%。巴瑞克替尼(Baricitinib)主要是通过CYP3A4 新陈代谢，基础代谢率低于10%，在血浆中检验不上代谢物。巴瑞克替尼主要是通过小便（75%） 清除，排泄物清除仅占20%。在RA患者中表面清除率为9.42 L·h-1，t1/2为12.5 h。与正常的肾脏功能患者对比，在轻、轻中度肾功损害时巴瑞克替尼的AUC 各自高1.41 和2.22 倍，cmax分别高1.16 倍和1.46 倍。在轻、轻中度肝功能损伤时，巴瑞克替尼(Baricitinib)的曝露无明显危害，但未能比较严重肝功能损伤的患者中进行分析。
研究发现，巴瑞克替尼(Baricitinib)医治RA疗效显著，并且好于阿达木单抗，长期性服药时也能保持令人满意的疗效。在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)期内，若是有感染症状，马上告知你的医生。这种感染症状包含：发烫、干咳、皮肤发热、泛红、痛疼或溃烂、出汗、呼吸困难、拉肚子或胃疼、发寒、脓痰、小便灼热或小便次数增多、肌肉痛、体重下降、困乏等不适。
