临床实验的测试者曾接受很多基本治疗治疗法，参与人员被分成三组，一组为每日2mg 巴瑞克替尼(Baricitinib)组，一组为每日4mg,此外一组为安慰剂对照组。结果显示，接受巴瑞克替尼(Baricitinib)的试验者展现出的病症明显改善。他们有较小的痛苦和关节肿胀，病症主题活动综合检验说明也获得了广泛改善。相较于安慰剂组，4mg剂量组比2毫克剂量组有很好的效果。不良反应发病率与已知生物疗法非常。
东盟国家巴瑞克替尼(Baricitinib)的效果如何呢？巴瑞克替尼(Baricitinib)用以成人治疗轻中度至严重活跃性风湿性关节炎（RA），患者对于一个或几个抗风湿药物不耐受可采取本产品治疗，本产品可单药治疗将与甲氨Chemicalbook蝶呤协同治疗。巴瑞克替尼(Baricitinib)于2017年2月得到欧盟国家准许发售。
巴瑞克替尼(Baricitinib)的准许都是基于其的临床医学开发规划，包含 4 项临床医学III 期科学研究，在全球范围内范畴共征募了3000名各种类型轻中度类风湿关节炎的患者（包含 500 名日所在地区患者）。数据显示，对比规范治疗法，接受巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗的患者在病症状态和病症减轻层面均达到显着的改善。虽然临床实验赢得了明显改善，可是依然存在一些患者并没有取得最好的疾病控制或者由于治疗实效性欠缺和安全事故而中断了临床研究。
临床实验的测试者曾接受很多基本治疗治疗法，参与人员被分成三组，一组为每日2mg 巴瑞克替尼(Baricitinib)组，一组为每日4mg,此外一组为安慰剂对照组。结果显示，接受巴瑞克替尼(Baricitinib)的试验者展现出的病症明显改善。他们有较小的痛苦和关节肿胀，病症主题活动综合检验说明也获得了广泛改善。相较于安慰剂组，4mg剂量组比2毫克剂量组有很好的效果。不良反应发病率与已知生物疗法非常。
依据药品表明巴瑞克替尼(Baricitinib)用法用量：内服，每日1次，日剂量为4mg，对年纪超过75岁并且具有漫性反复性感柒史的患者，强烈推荐日剂量2mg，每日1次，针对选用日剂量4mg治疗的患者，如病况已经取得不断操纵，可将日剂量改成2mg。注：FDA现在还没有准许4mg剂量。患者一定要在医生的指导下应用巴瑞克替尼(Baricitinib)，无法随意调整药品剂量。
