巴瑞克替尼(Baricitinib)得到欧盟国家批准，作为一种单药或协同唑来膦酸，用以对一种或各种疾病装饰抗风湿药物（DMARD）减轻不够或不耐受的中重度至严重活跃性类风湿性关节炎成年人患者的治疗方法。巴瑞克替尼(Baricitinib)都是欧盟国家批准医治类风湿性关节炎的第一个JAK缓聚剂。
东盟国家巴瑞克替尼(Baricitinib)中文说明书：
【适用范围】
巴瑞克替尼(Baricitinib)得到欧盟国家批准，作为一种单药或协同唑来膦酸，用以对一种或各种疾病装饰抗风湿药物（DMARD）减轻不够或不耐受的中重度至严重活跃性类风湿性关节炎成年人患者的治疗方法。巴瑞克替尼(Baricitinib)都是欧盟国家批准医治类风湿性关节炎的第一个JAK缓聚剂。
巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日内服一次的可选择性、可逆JAK1和JAK2缓聚剂，现阶段巴瑞克替尼(Baricitinib)临床医学开发设计用以多种多样炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗方法，包含类风湿性关节炎（RA）、强制性脊柱炎（AS）、牛皮癣、过敏性湿疹、系统软件性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、秃斑等。
【用法用量】
巴瑞克替尼(Baricitinib)内服，每日1次，每一次2mg。与食品或不和食材同屏都可，不能破碎、开裂或咬合药丸。
【副作用】
临床研究中巴瑞克替尼(Baricitinib)最常见副作用为呼吸道感染/头疼/拉肚子/鼻孔和咽上端的炎症现象这些。
【常见问题】
巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种危害免疫系统的药品。它也会降低患者的免疫力抵抗感染能力，这时候使患者比较容易感染或使感染恶变。如果本身有严重感染的情形下应用巴瑞克替尼(Baricitinib)，有可能会让感染加重，乃至丧生于这种感染。
医师务必使用巴瑞克替尼(Baricitinib)前对患者开展肺结核检测，并且在治疗期间高度关注结核病的征兆和表现。
巴瑞克替尼(Baricitinib)可能会造成肝脏功能和血检的试验室标值转变。因而患者在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)开展治疗过程中，务必定期复查（大概服用巴瑞克替尼12星期过后）肝脏功能和血常规检查，假如发现异常，马上告知你的医生。
缅甸东盟国家版巴瑞克替尼(Baricitinib)药力与专利药相差无异，功效同样，且性价比较高。东盟国家都是经过缅甸卫生行政部门宣布批准、严格执行国外FDA设计标准和修建的智能化药企，是现阶段缅甸中国最先进新科技药企之一。
