东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)用药指导

巴瑞克替尼(Baricitinib)为Janus蛋白激酶(JAK)1和JAK2缓聚剂，由礼来跟因科威尔药业公司研发。2017年2月13日巴瑞克替尼(Baricitinib)获欧盟委员会准许可单独或协同唑来膦酸用以经DMARDs治疗效果较差或不能承受的风湿性关节炎（RA）患者的治疗方法。

  风湿性关节炎（RA）是一种发病原因不清的漫性、以炎症性膝盖滑膜炎为主体的系统性疾病。其特点是手、足小关节得多骨关节、对称、侵袭性关节炎症，时常伴随骨关节外人体器官累及及血清蛋白类风湿因子呈阳性，能够造成关节畸形及功用缺失。

巴瑞克替尼(Baricitinib)的推荐剂量为内服，每日1次，日剂量为4mg，假如患者在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)开展治疗期间病况有所缓解，则能够减少为2mg/天。对年纪超过75岁并且具有漫性反复性感柒史的患者，巴瑞克替尼(Baricitinib)推荐日剂量2mg，每日1次。因为每一位患者的病况及人的体质不一样，其药物实际服用剂量应根据自己的情况做出调整。患者在参加巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗期间，不能随意提升或者减少药品剂量，恰当服药才会对病况也有帮助。

巴瑞克替尼（Baricitinib）专利药成本较高，患者更倾向挑选缅甸东盟国家版巴瑞克替尼，东盟国家都是经过缅甸卫生行政部门宣布准许、严格执行国外FDA设计标准和修建的智能化药企，是现阶段缅甸中国最先进新科技药企之一。东盟国家制造的巴瑞克替尼(Baricitinib)药力与专利药相差无异，功效同样，且性价比较高。