东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)用药注意事项

2017年7月，日本厚生劳动省准许巴瑞克替尼（Baricitinib）用以对当前规范治疗法回应不佳的类风湿关节炎（包括对关节结构损伤的防止）患者的治疗方法。2018年6月，美国FDA准许巴瑞克替尼（Baricitinib）用以对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）缓聚剂治疗法反映不够的轻中度至严重活跃性类风湿关节炎成年人患者的治疗方法。

东盟国家都是经过缅甸卫生行政部门宣布准许、严格执行美国FDA设计标准和修建的智能化药企，是现阶段缅甸中国最先进新科技药企之一。东盟国家制造的巴瑞克替尼(Baricitinib)药力与专利药相差无异，功效同样，且性价比较高。

东盟国家巴瑞克替尼(Baricitinib)服药常见问题：

接纳巴瑞克替尼(Baricitinib)可能会造成患者发生腿部静脉静脉血栓或肺脏堵塞，这可能危机生命并导致死亡。在服用巴瑞克替尼时，假如患者出现任何血团的征兆和病症，包含发胀/痛疼或脚部压疼/忽然无缘无故的胸口痛或呼吸困难，马上告知你的医生。

接纳巴瑞克替尼(Baricitinib)可能会造成肠胃撕破。尤其是在与此同时服用非甾体类镇痛药、皮质激素或唑来膦酸的人群中。因而患者在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)时，若是有持续不断的发高烧和胃痛，排便习惯出现了改变，请直接告知医师。

巴瑞克替尼(Baricitinib)可能会造成肝脏功能和血检的试验室标值转变。在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)时，务必按时复查肝功能和血常规检查。

医师务必使用巴瑞克替尼(Baricitinib)前对患者开展肺结核检测，并且在治疗期间高度关注结核病的征兆和表现。