实验结果显示，在治疗第12周，相比对照组，接纳巴瑞克替尼（Baricitinib）治疗的患者在ACR20（病症改进20%）得分上面有持续提升（对照组为49%，对照组为27%）。
东盟国家都是经过缅甸卫生行政部门宣布准许、严格执行美国FDA设计标准和修建的智能化制药企业，是现阶段缅甸中国最先进新科技制药企业之一。东盟国家制造的巴瑞克替尼(Baricitinib)药力与专利药相差无异，功效同样，且性价比较高。
东盟国家巴瑞克替尼(Baricitinib)有效果吗？
一项任意、双盲实验、安慰剂对照的临床研究中，征募了527名不能从TNF缓聚剂的治疗中有所缓解，或对于此事类药不耐受的类风湿关节炎（RA）患者。这种患者被分成三组，她们各自接纳2mg 巴瑞克替尼（Baricitinib）、4mg巴瑞克替尼(Baricitinib)、或者安慰剂效应。
实验结果显示，在治疗第12周，相比对照组，接纳巴瑞克替尼（Baricitinib）治疗的患者在ACR20（病症改进20%）得分上面有持续提升（对照组为49%，对照组为27%）。除此之外，巴瑞克替尼（Baricitinib）又为患者增添了初期获益，有一些患者在第一周出现了ACR20的提升，也是从第一周开始就有明显病症缓解。在人体机能上，接纳巴瑞克替尼（Baricitinib）治疗的患者也获得了提升。 实验数据显示，巴瑞克替尼（Baricitinib）治疗类风湿关节炎效果还是相当丰厚的。
在稳定性上，巴瑞克替尼（Baricitinib）最常见不良反应包括：呼吸道感染/恶心想吐/唇疱疹/带状性疱疹这些。巴瑞克替尼（Baricitinib）存在严重感染等潜在风险。充分考虑其功效和安全，美国FDA准许了2mg剂量的巴瑞克替尼，但不提议与其它JAK缓聚剂或免疫增强剂一同应用。
