数据显示，经维莫德吉(Erivedge)治疗后，肿瘤转移基底细胞癌(mBCC)患者的客观缓解率为48.5%，局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者的客观缓解率为60.3%，这和最开始研究中报道的学者评估结果类似(分别是45.5% 和60.3%)。
维莫德吉(Erivedge)是于2012年1月被美国药品监督管理局（FDA）第一个准许发售可以治疗末期肌肤基底细胞癌（BCC）的抗肿瘤新药之一。维莫德吉(Erivedge)是通过德国瑞士罗氏公司研发生产制造。罗氏集团成立于1896年，罗式公司总部瑞士巴塞尔，在生物制药和检测行业是技术领先的，以产品研发为载体，希望通过个体化医疗为每一位患者给予具有针对性的治疗方式，现阶段罗氏集团的业务已遍布全世界100个国家和地区。
德国瑞士罗式维莫德吉(Erivedge)有效果吗？
在一项临床医学试验中证明了维莫德吉(Erivedge)安全性和高效性，试验历时30月。试验上对末期基底细胞癌试验在不适宜手术的局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者的身上及肿瘤转移基底细胞癌(mBCC)患者应用维莫德吉(Erivedge)去治疗，患者每日内服150mg维莫德吉(Erivedge)。此项 30 月升级更新的试验包含学者点评实效性结果和一项安全性分析，有33名mBCC患者及 63 名laBCC 患者参加。
数据显示，经维莫德吉(Erivedge)治疗后，肿瘤转移基底细胞癌(mBCC)患者的客观缓解率为48.5%，局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者的客观缓解率为60.3%，这和最开始研究中报道的学者评估结果类似(分别是45.5% 和60.3%)。肿瘤转移基底细胞癌(mBCC)患者应用维莫德吉(Erivedge)的负相关减轻延续时间为14.8月，局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者的负相关减轻延续时间为26.2月。这和最开始讲解的12.9月及7.6个月结论对比减轻延续时间提升，特别是局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者的负相关减轻延续时间有明显提升。
