科学研究数据显示，维莫德吉(Erivedge)治疗的部分渐行性和肿瘤转移基底细胞癌患者的客观性应答率分别是43%和33%，平均值回复时间7.6个月。
维莫德吉(Erivedge)具备新式作用机理，属可选择性Hedgehog信号传输仓鼠通道缓聚剂。根据抑止SMO蛋白激酶促使转录因子GLT-1和GLT-2维持非活性情况，能够阻隔Hedgehog信号通道上有关的恶性肿瘤调整基因表达。
维莫德吉(Erivedge)是通过德国瑞士罗氏公司研发生产制造。罗氏集团成立于1896年，罗式公司总部瑞士巴塞尔，在生物制药和检测行业是技术领先的，以产品研发为载体，希望通过个体化医疗为每一位患者给予具有针对性的治疗计划方案。
维莫德吉（Erivedge）一般用于治疗早已蔓延到人体其他部分的癌病患者的基底细胞癌(一种皮肤病)。维莫德吉（Erivedge）也用以治疗不可以用手术治疗或射线治疗或术后复发基底细胞癌。
德国瑞士罗式维莫德吉(Erivedge)如何？
FDA准许维莫德吉(Erivedge)发售都是基于一项编号为SHH4476g研究的Ⅱ期全球性、多中心、一组、两序列、开放式临床研究，该实验共包含部分渐行性71例和肿瘤转移33例共96例基底细胞癌患者，这些人均接纳维莫德吉(Erivedge)150mg/d治疗直到疾病进展或者出现接受不了的毒副作用才行。主要终点借口单独权威专家工作组评定的客观性应答率。
科学研究数据显示，维莫德吉(Erivedge)治疗的部分渐行性和肿瘤转移基底细胞癌患者的客观性应答率分别是43%和33%，平均值回复时间7.6个月。
患者在实际应用维莫德吉（Erivedge）治疗期内，在日常饮食需要注意忌烟、酒及辛辣食物、生冷食物、高热量食物。在其他方面，育龄期女性应用维莫德吉（Erivedge）前要清除怀孕的概率，治疗期内及治疗完成后7月应采取相应避孕方法。
