实验结果显示，在12个星期内，巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg组和安慰剂组做到ACR20的患者比例是49% VS 27%，做到ACR50的患者比例是20% VS 8%，做到ACR70的患者比例是13% VS 2%。
2018年6月，美国FDA准许巴瑞克替尼（Baricitinib）作为一种每日一次的口服药，用以对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）缓聚剂治疗法反映不够的轻中度至严重活跃性类风湿关节炎成人患者的治疗方法。
巴瑞克替尼（Baricitinib）专利药成本较高，患者更倾向挑选缅甸东盟国家版巴瑞克替尼，东盟国家都是经过缅甸卫生行政部门宣布准许、严格执行美国FDA设计标准和修建的智能化制药企业，是现阶段缅甸中国最先进新科技制药企业之一。东盟国家制造的巴瑞克替尼(Baricitinib)药力与专利药相差无异，功效同样，且性价比较高。
东盟国家巴瑞克替尼(Baricitinib)效果好吗？
在任意、双盲实验、安慰剂对照III期药物临床试验中，入组了527名对一种或以上肿瘤坏死因子（TNF）缓聚剂反映不够的轻中度至严重活跃性类风湿关节炎成人患者。实验结果显示，在12个星期内，巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg组和安慰剂组做到ACR20的患者比例是49% VS 27%，做到ACR50的患者比例是20% VS 8%，做到ACR70的患者比例是13% VS 2%。
来源于重要III期临床实验RA-BEAM统计数据显示，巴瑞克替尼(Baricitinib)在ACR20减轻层面明显好于安慰剂效应，医治24星期过后，巴瑞克替尼(Baricitinib)在防止渐变性影像诊断结论危害上也明显好于安慰剂效应，而且功效一直持续到52周以后；与此同时，巴瑞克替尼(Baricitinib)也展现出了相较于全球最热销的药物——罗氏制药旗舰级镇痛药Humira（阿达木单抗）的优势。
