在参加维莫德吉(Erivedge)治疗的转移性基底细胞癌患者中，部分缓解率为30%；在局部晚期基底细胞癌患者中，彻底加部分缓解率为43%。
2012年维莫德吉(Erivedge)被美国FDA审批推出，并且于2013年在美国发售，用以不适合手术治疗或放化疗治疗的是病症转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期基底细胞癌BCC成年人病人的治疗。维莫德吉(Erivedge)根据抑止Hedgehog途径来充分发挥，这类途径在大多数基底细胞癌中活力非常高。
生产制造维莫德吉(Erivedge)的罗氏公司公司总部瑞士巴塞尔，成立于1896年，罗式专注于两个业务板块——药品和确诊，给予从早期发现、防止、确诊到治疗创新的产品服务，进而提升了人类身心健康水平和生活水平。
德国瑞士罗式维莫德吉(Erivedge)效果怎么样？
一项多中心临床研究评定了维莫德吉(Erivedge)安全性和高效性，实验共列入96例有局部晚期或转移性肌肤基底细胞癌的病人。主要终点是客观性高效率（ORR），或治疗后恶性肿瘤彻底及部分变小或癌性危害彻底消退的病人百分比。在参加维莫德吉(Erivedge)治疗的转移性基底细胞癌患者中，部分缓解率为30%；在局部晚期基底细胞癌患者中，彻底加部分缓解率为43%。
维莫德吉(Erivedge)是一种胶襄中药制剂的药物，口服给药，其强烈推荐使用量为150mg，1次/日，是不是和食材同屏都可，维莫德吉(Erivedge)胶襄应整颗吞食，不能开启或咬合服食。有些患者错过了某一使用量，则修复下一次预订使用量，不要再私自提升应用维莫德吉(Erivedge)使用量，这可能会致使副作用的加重。
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