维莫德吉(Erivedge)获准都是基于编号为SHH4476g研究的Ⅱ期全球性、多中心、一组、两序列、开放式临床研究，数据显示患者应用维莫德吉(Erivedge)治疗后部分渐行性和肿瘤转移基底细胞癌患者的客观性回复率分别是43%和33%，平均值回复时间7.6个月。
德国瑞士罗氏维莫德吉(Erivedge)效果好吗？
维莫德吉(Erivedge)由罗氏产品研发，罗氏集团公司成立于1896年，在生物制药和检测行业是技术领先的，以产品研发为载体，希望通过个体化医疗为每一位患者给予具有针对性的治疗计划方案。现阶段，罗氏在全球范围内一共有10个产品研发中心，各自坐落于瑞士巴塞尔、国外纳特利和帕罗阿托部分地区。
维莫德吉(Erivedge)是德国瑞士罗氏研制的一种Hedgehog通道缓聚剂，根据抑止Hedgehog 途径来充分发挥，这类途径在大多数基底细胞瘤中活力非常高。维莫德吉(Erivedge)是2012年在国外获准发售的一款药品，都是FDA核准的第一个治疗肿瘤转移基底细胞癌的药物，维莫德吉(Erivedge)获准都是基于编号为SHH4476g研究的Ⅱ期全球性、多中心、一组、两序列、开放式临床研究，数据显示患者应用维莫德吉(Erivedge)治疗后部分渐行性和肿瘤转移基底细胞癌患者的客观性回复率分别是43%和33%，平均值回复时间7.6个月。
由于维莫德吉(Erivedge)具备致畸性，育龄患者接纳维莫德吉治疗期内务必采用避孕方法。患者在维莫德吉(Erivedge)治疗期内及治疗完成后7月应采取相应避孕方法。在治疗期内及治疗完成后2月，男士患者的性伙伴应采取相应避孕方法。
16周岁以下少年儿童服食维莫德吉(Erivedge)治疗安全性及实效性并未明确。并未确立维莫德吉是不是代谢到奶水中，但哺乳期女性需在纯母乳喂养和断药中间做出决定。肝、肾功能衰竭者服食维莫德吉(Erivedge)治疗安全性还没明确。
