此外，一项多中心临床研究也评定了维莫德吉(Erivedge)安全性和高效性，实验共列入96例有局部晚期或转移性肌肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观性高效率（ORR），或治疗后恶性肿瘤彻底及部分变小或癌性危害彻底消失的患者百分比。在参加维莫德吉(Erivedge)的治疗转移性基底细胞癌患者中，一部分缓解率是30%；在局部晚期基底细胞癌患者中，彻底加一部分缓解率是43%。
德国瑞士罗式维莫德吉(Erivedge)的效果怎么样？维莫德吉(Erivedge)由罗式基因技术企业（Genentech）生产制造，早已由FDA准许可以治疗基底细胞癌，都是迄今为止第一个被准许医治基底细胞癌的药物。
试验说明维莫德吉(Erivedge)在可靠性和实效性层面都很有成果，有一项30个月的试验，维莫德吉(Erivedge)用以末期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 实验在不适宜手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者的身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者的身上对每日内服 150mg 维莫德吉(Erivedge)的治疗方法结论作出了点评。此项30个月升级更新的实验包含学者点评实效性结果和一项安全性分析，有33名mBCC 患者及63名 laBCC 患者参加。数据显示，mBCC 患者的客观性缓解率是 48.5%，laBCC 患者的客观性缓解率是 60.3%，这和最开始研究中报道的学者评估结果类似(分别是45.5% 和60.3%)。 mBCC 患者的负相关缓解延续时间为14.8个月，laBCC 患者的负相关缓解延续时间为26.2个月。这和最开始讲解的12.9个月及7.6个月得到的结果对比缓解延续时间提升，特别是 laBCC 患者的负相关缓解延续时间有明显提升。
此外，一项多中心临床研究也评定了维莫德吉(Erivedge)安全性和高效性，实验共列入96例有局部晚期或转移性肌肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观性高效率（ORR），或治疗后恶性肿瘤彻底及部分变小或癌性危害彻底消失的患者百分比。在参加维莫德吉(Erivedge)的治疗转移性基底细胞癌患者中，一部分缓解率是30%；在局部晚期基底细胞癌患者中，彻底加一部分缓解率是43%。
患者还可以在医生的指导下服食维莫德吉(Erivedge)，留意安全用药。
