司美替尼(selumetinib)是一种可内服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2缓聚剂,在BRAF或RAS基因突变细胞株以及各种异种移植活物实体模型中均表现出了抗癌活性。2020年4月10日,国外FDA准许了英国阿斯利康企业研发的MEK1/2缓聚剂司美替尼发售,适用范围为2岁或以上幼儿的1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状的、没法手术的丛状神经纤维瘤病(PN)。
英国阿斯利康司美替尼操作方法为:25 mg/m²,每日服用2次。空腹服用阿斯利康司美替尼时特别注意,在每一次给药前2小时或每一次给药后1小时不必进餐。 不能用以没法吞食全部胶襄的病人。
假如漏服英国阿斯利康司美替尼,发觉时若离下一次吃药6小时之上,能够按量补服,下一次吃药仍然可以按照原时间间隔。假如吃药后发生恶心呕吐,不能补服。如果因产生副作用必须减药。第二次减药后,假如仍无法承受副作用,永久性断药。如果出现有症状或3级以上的左心房射血分数降低、4级或3天之内并没有改善的3级拉肚子、3级以上肠胃病、横纹肌溶解或眼底黄斑静脉阻塞,永久性断药。对有轻中度肝损伤的病人,建议使用量为20mg/m²每日2次。
司美替尼是通过英国阿斯利康设计研发的一款药物,其具有的功效已经得到了临床试验的验证。阿斯利康拥有丰富的技术实力,大概每一个工作日内的科研投入做到1400万美金 (2005年产品研发总支出为34亿美金)。在其7个国家和地区配有11个研发机构,一共有11900名员工从事新药研究相关的工作。