司美替尼（selumetinib）的获准都是基于其在国外国家癌病研究室进行的一项临床试验研究结论，参加该试验的NF1少年儿童患者带上不能通过手术治疗治疗的丛状神经纤维瘤病。实验数据显示，接纳司美替尼（selumetinib）的治疗使患者的总缓解率（ORR）做到66%，全部患者均为一部分缓解，这就意味着并没有患者的癌症彻底消退。在各种患者中，82%的患者缓解延续时间达到12个月或者更长。
司美替尼（selumetinib）是一种可内服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2缓聚剂，在其治疗神经纤维瘤病、非小细胞癌、卵巢疾病等肿瘤的科学研究还在积极推动。那样，美国阿斯利康司美替尼治疗神经纤维瘤病效果怎么样？
司美替尼（selumetinib）的获准都是基于其在国外国家癌病研究室进行的一项临床试验研究结论，参加该试验的NF1少年儿童患者带上不能通过手术治疗治疗的丛状神经纤维瘤病。实验数据显示，接纳司美替尼（selumetinib）的治疗使患者的总缓解率（ORR）做到66%，全部患者均为一部分缓解，这就意味着并没有患者的癌症彻底消退。在各种患者中，82%的患者缓解延续时间达到12个月或者更长。
应用司美替尼（selumetinib）的患者普遍副作用是恶心呕吐，疹子，腹疼，拉肚子，恶心想吐，皮肤干，疲惫，肌肉骨骼痛疼（身体内痛疼危害人体骨骼，肌肉组织，肌腱，筋腱神经），发高烧，粉刺样疹子（痘痘） ，口腔溃疡（口腔内部和嘴唇发炎），头疼，手指甲沟炎（指甲或手指甲四周的皮肤发炎）和发痒（发痒）。
阿斯利康是一家以创新为驱动的国际性生物制药企业，致力于产品研发、生产销售药方类药物，为医疗器械行业带来意义深刻的改变。研发与患者则是工作的重中之重，将能力和网络资源潜心能进一步造成长远变动的治疗行业。阿斯利康致力于“持续发展科学合理领土，产品研发更改性命的药物”。其设计研发的司美替尼一经获准发售，便获得了比较广泛应用，现已变成众多乳癌患者的治疗挑选之一。
