FDA于2009年10月19日批准帕唑帕尼发售，2010年6月15日，帕唑帕尼得到欧盟国家批准用以末期肾细胞癌的一线治疗！2017年我国药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼(Votrient)用以一线治疗末期肾细胞癌（RCC）患者和受到过免疫细胞治疗的末期肾癌患者。实际购买药品信息内容，患者可咨询老挝第一药房在线客服。
帕唑帕尼是新型的内服血管生成缓聚剂，获准治疗卵巢疾病、肾癌、进展期软组织肉瘤患者等。来源于纽约留念斯隆-凯特琳肿瘤中心的专家学者在2014年的新英格兰医学杂志期刊《The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE》上发表了一篇较为帕唑帕尼与舒尼替尼治疗肿瘤转移肾细胞癌的功效的探索，该科学研究任意平分1110例肿瘤转移肾透明细胞癌为2组，组1共557例，接纳帕唑帕尼800mg/天，组2共553例，接纳舒尼替尼50mg/天，4周，停2周。结论2组的PFS及OS无明显差别。药品不良反应较为：疲倦，55％vs63％;手足综合征，29％vs50％;血小板减少，41％vs78％;ALT上升，60％vs43％。生活品质层面，帕唑帕尼更具优势。该科学研究确认，帕唑帕尼和舒尼替尼治疗mRCC的功效类似，但帕唑帕尼组药物的可靠性和生活品质更高一些。
帕唑帕尼是德国瑞士诺华制药制药厂生产制造，德国瑞士诺华制药制造的肾癌药帕唑帕尼哪有？
FDA于2009年10月19日批准帕唑帕尼发售，2010年6月15日，帕唑帕尼得到欧盟国家批准用以末期肾细胞癌的一线治疗！2017年我国药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼(Votrient)用以一线治疗末期肾细胞癌（RCC）患者和受到过免疫细胞治疗的末期肾癌患者。实际购买药品信息内容，患者可咨询老挝第一药房在线客服。
