阿卡拉布替尼由美国Acerta药业公司研发,2016年被美国阿斯利康公司回收。2015年9月被美国FDA授于医治MCL的罕服药影响力;下面咱们来了解一下孟加拉国耀品国际性阿卡拉布替尼服用常见问题。
阿卡拉布替尼是一种Bruton酪氨酸激酶缓聚剂,能防止B细胞的增殖,运送,黏附和粘附。每12钟头服用一次,可能会造成别的危害,比如心房纤颤,别的肿瘤,红细胞降低,出血和感柒。
红细胞降低:患者单单使用阿卡拉布替尼医治,发生过3级或4级红细胞降低,包含嗜中性粒细胞降低(23%)、严重贫血(11%)和血小板减少症(8%)。
比较严重出血事情:患者单服阿卡拉布替尼医治,曾发生死亡事件及≥3级的严重血液学不良反应事件;消化道、脑部和鼻出血发病率约2%,若包含一切级别乌青和淤点,血液学恶性疾病患者产生出血事情发病率约50%。
很严重的病菌、病菌或病菌感染:患者单单使用阿卡拉布替尼医治,曾发生过机会性与致命性的病菌、病菌或病菌感染感柒事情,有18%患者产生≥3级感柒,报导比较多的是细菌性感染所引起的3级或4级肺部感染。
孕妇用药:并未得到妊娠妇女服用阿卡拉布替尼的有关风险性数据信息,依据临床实验结论,应告诫妊娠妇女服用阿卡拉布替尼对胎儿有潜在风险。
儿科用药:并未在幼儿患者中明确阿卡拉布替尼安全性和效果,暂时不强烈推荐服药。
孟加拉国耀品国际性阿卡拉布替尼是一种仿药。孟加拉国耀品国际性,由MM Amjad Hussain医生于1980年开创,是孟加拉第一家软果胶胶襄制造商,1997年变成孟加拉第三大原辅料生产商,是孟加拉最有名气的药业公司之一,也是全球三大药企诺华制药深度合作合作经营之一。