瑞士诺华帕唑帕尼在国内上市了吗？

帕唑帕尼是通过瑞士诺华葛兰素企业研制的一种可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育所需要的新血管生成的新式内服血管生成缓聚剂，靶向作用于毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR)，根据抑止对恶性肿瘤血供新的血管生成而来功效。

瑞士诺华帕唑帕尼于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟准许发售，现阶段已经被准许用以治疗全世界100好几个国家和地区的末期肾细胞癌。瑞士诺华帕唑帕尼在国外上市了吗？

瑞士诺华帕唑帕尼在国内上市时间是在2017年3月3日，那时候诺华公司公布，我国药品监督管理局（CFDA）已准许帕唑帕尼(Votrient)用以一线治疗末期肾细胞癌（RCC）患者和受到过免疫细胞治疗的末期肾癌患者。帕唑帕尼(Votrient)的准许为我国末期肾癌患者提供了一种一个新的治疗挑选。

国内有一项历时一年的帕唑帕尼对肾癌功效的实例，在其中分成帕唑帕尼组和安慰剂组，各自接纳帕唑帕尼800mg/天宇安慰剂，不断治疗3月。科学研究数据显示，帕唑帕尼组和安慰剂组患者对疾病的降低率是28%，3%，帕唑帕尼组和安慰剂队的肾癌率控制分别是100%和24%。这就使得帕唑帕尼可以短时间对肿瘤转移肾癌具备明显的治疗实际效果并且安全系数比较高。总的来说帕唑帕尼治疗肾癌效果是十分丰厚的，相较于安慰剂，帕唑帕尼组患者副作用水平相对性还小。