瑞士诺华分公司葛兰素企业制造的帕唑帕尼在2009年得到国外食品药品安全管理处FDA审批推出,用以末期肾细胞癌一线用药。2017年2月,帕唑帕尼于中国获准发售,用以末期肾细胞癌病人的一线治疗和曾接纳免疫细胞治疗的末期肾细胞癌病人的治疗。
帕唑帕尼能可选择性地抑止VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR –β和Kit,根据阻隔酪氨酸激酶可毁坏癌细胞的信息的传递,从而抑止肿瘤细胞增殖和新生血管产生,以达到抗癌的效果。瑞士诺华帕唑帕尼治疗肾肿瘤效果好吗?
实验为了能讨论抑止血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶缓聚剂帕唑帕尼治疗末期肾透明细胞癌的功效。2006年6月至2007年5月列入参加的帕唑帕尼治疗末期肾透明细胞癌任意病案14例,分成帕唑帕尼组(10例)和安慰剂组(4例),各自接纳帕唑帕尼800mg/d和安慰剂,不断治疗12星期过后,依据吃药的前后CT检查结论判断功效。数据显示,帕唑帕尼组和安慰剂组病人可测量疾病的平均变小比率分别是27.6%、-2.8%(P<0.05);帕唑帕尼组和安慰剂组的病症率控制分别是100%和25%。结果确认:帕唑帕尼可以短时间对肿瘤转移肾透明细胞癌具有一定的治疗实际效果且安全系数比较高。