阿西替尼(英利达)是一种内服的酪氨酸激酶缓聚剂,应用于VEGF蛋白激酶1,2,和3等靶标。这种蛋白激酶已被证实在生理性血管生成,肿瘤的生长发育,和癌病发展过程中起到效果。
一项III期临床实验显对比了阿西替尼(阿昔替尼,英利达)与索拉非尼医治肿瘤转移肾肿瘤的功效。科学研究入组723例肿瘤转移肾肿瘤病人,任意接纳阿西替尼(阿昔替尼,英利达)与索拉非尼的治疗方法。科学研究数据显示,阿西替尼(阿昔替尼,英利达)组和索拉非尼队的中位病症无进度时长分别是6.7个月和4.7个月;阿西替尼(阿昔替尼,英利达)和索拉非尼组的病症无进度时长分别是12.1个月和6.5个月。科学研究中常用的3级以上的毒副作用反映主要包括拉肚子、血压高和疲惫等。患者有或多或少恶心想吐、恶心呕吐、乏力的占比分别是32%、24%和21%。临床实验中,阿西替尼(阿昔替尼,英利达)队的中位病症无进度时间比较长一些。阿西替尼(阿昔替尼,英利达)被介绍为肿瘤转移肾肿瘤病人的二线治疗服药。
碧康制药有限责任公司(通称碧康制药)创基本建设于2001年,碧康制药现已发展成了一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类和日常备药类等药物的开发、仿造、生产销售及售后的综合发售药业公司,是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范的建设新式药企。孟加拉国碧康英利达医治肾肿瘤效果与原研一致,病人可安心使用。