孟加拉国碧康英利达医治肾肿瘤效果与原研一致，病人可安心使用。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）组和索拉非尼队的中位病症无进度时长分别是6.7个月和4.7个月；
阿西替尼（英利达）是一种内服的酪氨酸激酶缓聚剂，应用于VEGF蛋白激酶1，2，和3等靶标。这种蛋白激酶已被证实在生理性血管生成，肿瘤的生长发育，和癌病发展过程中起到效果。
一项III期临床实验显对比了阿西替尼（阿昔替尼,英利达）与索拉非尼医治肿瘤转移肾肿瘤的功效。科学研究入组723例肿瘤转移肾肿瘤病人，任意接纳阿西替尼（阿昔替尼,英利达）与索拉非尼的治疗方法。科学研究数据显示，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）组和索拉非尼队的中位病症无进度时长分别是6.7个月和4.7个月；阿西替尼（阿昔替尼,英利达）和索拉非尼组的病症无进度时长分别是12.1个月和6.5个月。科学研究中常用的3级以上的毒副作用反映主要包括拉肚子、血压高和疲惫等。患者有或多或少恶心想吐、恶心呕吐、乏力的占比分别是32%、24%和21%。临床实验中，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）队的中位病症无进度时间比较长一些。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被介绍为肿瘤转移肾肿瘤病人的二线治疗服药。
碧康制药有限责任公司（通称碧康制药）创基本建设于2001年，碧康制药现已发展成了一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类和日常备药类等药物的开发、仿造、生产销售及售后的综合发售药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范的建设新式药企。孟加拉国碧康英利达医治肾肿瘤效果与原研一致，病人可安心使用。
