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英利达靶标VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT，获准用以以往受到过一种酪氨酸激酶缓聚剂或免疫细胞医治不成功的进展期肾细胞癌（RCC）的成年人患者。英利达让毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR)是一种数据信号蛋白质，承担各种各样肿瘤的产生与发展。
一个编号为JAVELIN Renal101的大型的三期临床试验阐述了英利达的冶疗。结论Avelumab 英利达组有效率51.4%，在其中PD-L1呈阳性患者有效率55.2%；而舒尼替尼组相对应的有效率仅有25.7%和25.5%。无进展存活期（PFS）层面：Avelumab 英利达队的PFS是12.5个月，而舒尼替尼组仅有8.4个月，联合治疗组能够降低36%的病症进展风险性；PD-L1阳性的患者而言，Avelumab 英利达队的PFS达到13.3个月，而舒尼替尼组仅有8.2个月，联合治疗组能够降低49%的病症进展风险性。Avelumab 英利达的协同治疗方式能使有效率翻番，最大减少49%的病症进展风险性，给肾肿瘤患者增添了最佳的选择。
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