阿西替尼(阿昔替尼,英利达)由Pfizer公司开发设计,能够抑止蛋白激酶酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活力。这种蛋白激酶与生理性血管生成 、肿瘤生长及其癌症的发展趋势相关。
阿西替尼(阿昔替尼,英利达)于2012年1月27日得到FDA审批推出,用以其他对症治疗毫无意义的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。
2017年1月,阿西替尼(阿昔替尼,英利达)被美国食品和药物管理局(FDA)准许根据用以末期肾细胞癌1线医治失败之后的治疗方法。
阿西替尼(阿昔替尼,英利达)于2015年4月获中国食药监局(CFDA)准许发售,用以以往受到过一种酪氨酸激酶缓聚剂或免疫细胞医治不成功的进展期肾细胞癌(RCC)的成年人病人。
阿西替尼(阿昔替尼,英利达)被欧洲委员会准许用以末期肾细胞癌的成人病人,可以治疗舒尼替尼或免疫细胞医治不成功的病人。
除开专利药,孟加拉碧康英利达也早已获准发售,孟加拉碧康英利达是孟加拉Beacon(碧康)药业公司生产制造的治疗方法肾肿瘤的仿药。孟加拉碧康英利达怎么购买?
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