美国礼来制药雷莫芦单抗的适用范围有治疗直肠癌、非小细胞癌、直肠癌及其晚期肝癌。
雷莫芦单抗是通过礼来制药生产制造的一种新型的单克隆抗体，能与毛细血管内皮生长因子蛋白激酶2（VEGFR-2）特异性结合并阻碍其活性，抑制癌细胞血管生成。美国礼来制药雷莫芦单抗的适用范围如下所示：
2014年4月，美国FDA初次批准雷莫芦单抗单药用于治疗末期直肠癌或胃食管交汇处（GEJ）腺癌，雷莫芦单抗宣布获FDA批准发售。
2014年11月，雷莫芦单抗 多西紫杉醇合拼用于末期胃或GEJ腺癌获美国FDA批准。
2014年12月，雷莫芦单抗获准用于拓展治疗肿瘤转移非小细胞癌(NSCLC)。
2015年4月，美国FDA批准雷莫芦单抗可协同FOLFIRI，用于经贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期内或治疗后出现疾病进展的肿瘤转移直肠癌（mCRC）病人。
2019年，FDA已批准雷莫芦单抗用于经多吉美(Sorafenib，商品名Nexavar)后且甲胎蛋白高≥400ng/mL的晚期肝癌。
礼来创建于1876年，是一家全球性的以产品研发为核心的药业公司，旨在为人类给予以药品为核心的自主创新保健医疗计划方案，让人们日子过得更持久、更加健康、更有活力。公司总部美国印地安那州印第安纳波利斯市，1918年来到中国，把它第一个国外办事处建在上海市，进而迈出了经济全球化的第一步。
美国礼来制药雷莫芦单抗的适用范围不一样，用法用量也有所不同，病人必须在有治疗工作经验的医生的指导下逐渐治疗，不能盲目的服药。
