索坦和培唑帕尼在晚期肾癌中的疗效对比
尼拉帕利/尼拉帕尼的获批历程
2017年3月，美国FDA批准 尼拉帕尼 用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 2018年10月22日，尼拉帕尼( 尼拉帕利 ）在香港获批，用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌患者，且
本文对COMPARZ研究进行汇总分析，评估培唑帕尼vs. 索坦在未经治疗的中国局部晚期和/或转移性肾细胞癌（a/mRCC）患者中的疗效和安全性。COMPARZ研究中，患者随机（1：1）接受培唑帕尼800 mg每天一次（QD）连续或6周索坦50 mg QD连续6周（给药4周，停药2周）。主要终点为无进展生存期（PFS）；次要终点总缓解率（ORR），总生存期（OS）和安全性；独立审查委员会（IRC）和当地研究者对PFS和ORR进行评估。
结果：在209例中国患者中[培唑帕尼（n=109）和索坦（n=100）]，男性155例（74％），中位年龄为57岁（范围18-79岁）。根据研究者评估，培唑帕尼的中位PFS为13.9个月，索坦的中位PFS为14.3个月，根据IRC评估，两组的中位PFS为8.3个月；PFS风险比为1.17（研究者）和0.99（IRC）。培唑帕尼组中位OS未达到，索坦组中位OS为29.5个月。培唑帕尼组的ORR显著高于索坦组[研究人员：41％ vs. 23％（P=0.0052）；IRC：35% vs. 20% （P=0.0203）]。
培唑帕尼在中国a/mRCC患者中的耐受性普遍良好。培唑帕尼组中最常见的AE是腹泻和发色变化，而索坦组中最常见的AE是血小板减少、嗜中性粒细胞减少和血小板减少。结论：汇总分析的结果与COMPARZ研究中的整体人群一致，证实培唑帕尼和索坦在中国患者中的PFS和OS相似。更多
阿西替尼(Axitinib)在复发胶母细胞瘤中的疗效
阿西替尼（ Axitinib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前主要用于成人进展性肾细胞癌和抗血管药物（如多靶点VEGF药物）失败的晚期肾细胞癌患者，具有一定的临床应用前景。此II期临床试验将阿西替尼和既往最优治疗方案在复发胶母细胞瘤中进行疗
索坦,帕唑帕尼
