在临床试验中，与安慰剂效应 厄洛替尼治疗组对比，雷莫芦单抗Ramucirumab 厄洛替尼治疗组病症无进展生存期（PFS）增加7个月，负相关PFS为19.4个月vs12.4个月，具备统计学意义和临床表现的提升。
雷莫芦单抗Cyramza由美国礼来制药设计研发，美国美国礼来公司是一家全球性的以产品研发为核心的药业公司，公司总部美国印地安那州印第安纳波利斯市。
美国礼来制药雷莫芦单抗如何？
2020年05月29日，美国礼来公司公布，美国食品药品管理处（FDA）已准许雷莫芦单抗Ramucirumab协同厄洛替尼一线治疗细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）第19号外显子缺少或第21号外显子L858R突变的肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）患者。
在临床试验中，与安慰剂效应 厄洛替尼治疗组对比，雷莫芦单抗Ramucirumab 厄洛替尼治疗组病症无进展生存期（PFS）增加7个月，负相关PFS为19.4个月vs12.4个月，具备统计学意义和临床表现的提升。
雷莫芦单抗Cyramza治疗成效显著，该药物的研制对于许多患者来说是一个喜讯。但使用这个药物开展治疗的患者需要注意：雷莫芦单抗Cyramza临床试验中报告的比较严重，有时候是致命性的主动脉血栓栓塞事情。主要包括心梗/心脏猝死/脑颅损伤意外/脑栓塞。在雷莫芦单抗Cyramza临床试验中汇报产生严重高血压患病率提升。因而患者在进行雷莫芦单抗治疗前要控制高血压，并依据标示监测血压q2周或者更经常。在雷莫芦单抗Ramucirumab临床试验中报道了很严重的尿蛋白，尤其是当与FOLFIRI一起使用时可能会引起甲状腺功能亢进症。因而患者在参加治疗期内应检测甲状腺素 。患者在参加雷莫芦单抗Cyramza治疗期内，不能随意提升或者减少药物剂量，恰当服药才会对病况也有帮助。
