雷莫芦单抗Cyramza组客观缓解率（ORR）高于安慰剂组；雷莫芦单抗Cyramza组的病症率控制也明显高于安慰剂组，分别是59.9％和38.9％。
2019年5月，美国食品药品管理处（FDA）公布已准许雷莫芦单抗Cyramza作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白高≥400ng/ ML且以前已接受过多吉美治疗的肝细胞癌患者。
美国礼来制药雷莫芦单抗效果好吗？
临床研究表明，在雷莫芦单抗Cyramza组和安慰剂组，负相关随诊期为7.9月，资料显示雷莫芦单抗Cyramza组负相关OS明显善于安慰剂组，分别是8.5月 vs 7.3月；与安慰剂组对比，雷莫芦单抗Cyramza组无进展生存时长PFS取得了统计学意义的明显改进。
雷莫芦单抗Cyramza组客观缓解率（ORR）高于安慰剂组；雷莫芦单抗Cyramza组的病症率控制也明显高于安慰剂组，分别是59.9％和38.9％。
雷莫芦单抗Cyramza由美国礼来制药设计研发，美国美国礼来公司是一家全球性的以产品研发为核心的药业公司，公司总部美国印地安那州印第安纳波利斯市。
雷莫芦单抗Cyramza治疗成效显著，该药物的研制对于许多患者来说是一个喜讯。但患者不要盲目服食雷莫芦单抗Cyramza开展治疗，接纳雷莫芦单抗治疗还会产生一定的不良反应或副作用，在其中比较常见的不良反应包括有：血小板减少/疲惫/低钙血症/高钠血症/周边浮肿/血压高/腹疼/中性化粒细胞减少症/食欲减退/尿蛋白/恶心想吐/肝腹水/低血钾/头疼/流鼻血这些。
患者在参加药物治疗前，应到医院做详尽查验，并依据医生的诊治提议严苛服药。患者在参加雷莫芦单抗Cyramza治疗期内，不能随意提升或者减少药物剂量，提升药物剂量不容易使病况快速转好，反倒也会导致副作用的产生，恰当服药才会对病况也有帮助。
