在具备CCDC6-RET 融合的患者中，无进度生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月以上患者占67%。但在具备CCDC6-RET 融合的患者中，仅有2位患者病况有所缓解，无进度中位值是2.9个月，生存期在12个月以上患者仅占42%。
印度版仿药凡德他尼有效果吗？
一篇文章目的性评定了凡德他尼Caprelsa对末期有RET重新排列甲状腺癌症患者医治的有力安全度。科研人员历经2年，找到34位RET重新排列呈阳性患者(2%)，当中19人得到了用药治疗实验。
经过一段时间的用药治疗，在大多数患者含有9人病况有所缓解，17人病况趋于平稳。大部分患者的癌症都表现出了一定程度的变小，当中7位患者的肿瘤的变小超出50% 。
在9位有减轻反应的患者中，有6位患者此前接纳过两次或2次以上放化疗。反映中位值5.6个月，在收集信息截至时，无进度生存期中位值是4.7个月。随诊负相关时间9.9个月。在12个月的总生存率是47%，负相关生存期是11.1个月;不同种类的RET融合无进度生存期时长有所差异。
在大多数19位接纳用药治疗探索的患者中，现有6位具备CCDC6-RET 融合，10位具备KIF5B-RET 融合。在具备CCDC6-RET 融合的患者中，无进度生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月以上患者占67%。但在具备CCDC6-RET 融合的患者中，仅有2位患者病况有所缓解，无进度中位值是2.9个月，生存期在12个月以上患者仅占42%。
印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是通过专家认证的，其药力与专利药相差无异，功效同样，且性价比较高。因而在全球范围内许多患者都在用印度版凡德他尼片。
但是患者不能盲目的应用凡德他尼去治疗，接纳凡德他尼片Vandetanib去治疗还会产生一定的不良反应或副作用，在其中普遍不良反应包含：拉肚子/疹子/恶心想吐/血压高/头疼/疲惫/食欲减退这些。因而患者不能盲目的应用凡德他尼片Vandetanib去治疗。
