2011年激酶抑制剂凡德他尼(Vandetanib)被FDA准许可以治疗不可以手术治疗、疾病进展或者有病症的末期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中比较少见的一种,体现为特殊细胞癌性提高,可自行可基因遗传造成。凡德他尼可有效管理甲状腺髓样癌生长和蔓延水平,是第一个被准许的治疗方法甲状腺髓样癌的药物。
凡德他尼原研药生产厂家是英国阿斯利康制药业,是全球领跑药业公司,作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,阿斯利康全球公司总部伦敦,全球大约是61,500名员工,业务流程遍及全球100个国家和地区。因为原研药产品研发前期投资成本非常大,因而价格也是一般都很高,许多中国病人如今偏重于选购印度版仿药凡德他尼。
印度版仿药凡德他尼并不是没有功效的卖假药,只因为前期投资成本特别少,因而标价也较低,其冶疗与作用与原研药基本一致。
凡德他尼在肿瘤细胞和祖细胞里的药用价值明显,能够有效抑止细胞的生长生存及其血管生长发育;体外试验也验证了凡德他尼是VEGFR2、VEGFR3、EGFR及其RET的抑制药,对其三者的50%抑止浓度值分别是40mol·L-1 、110mol·L-1 和500 mol·L-1。相比传统放化疗及其放化疗治疗方案,选用凡德他尼已经成为现阶段医治甲状腺癌的新选择。
除开甲状腺癌,现阶段凡德他尼在癌症患者的治疗方法之中彰显了积极主动效果,为更多病人增添了临床医学获利。