凡德他尼可有效管理甲状腺囊肿髓样癌生长和蔓延水平,2011年4月6日国外FDA准许凡德他尼片医治并没有手术治疗资格和病症已经生长发育或造成病症末期(迁移)髓样甲状腺癌症成年人患者。这也是髓样甲状腺癌症准许的第一个药品,由美国阿斯利康制药工厂生产。
甲状腺囊肿髓样癌是甲状腺癌症中比较少见的一种,体现为特殊细胞癌性提高,可自行可基因遗传造成。表现症状包含干咳/吞咽障碍/甲状腺肿块等。凡德他尼抑止在癌细胞和祖细胞中细胞生长因子(EGF)-的刺激蛋白激酶酪氨酸激酶基因表达和祖细胞中VEGF-的刺激酪氨酸激酶基因表达。临床研究之中彰显了积极主动效果。
除开凡德他尼的原研药以外,印度的也上市了仿药凡德他尼,操作方法与原研药同样。
凡德他尼介绍的每日摄入量为300mg口服,可与或不与食材应用。如患者漏服一剂,离下一次使用量前低于12小时不应服食。凡德他尼医治应再次直到患者从诊治到再也不会获利才行或发生接受不了毒副作用。 假如患者在治疗中觉得效果不佳,不要再自主提升服药使用量,因为这个可能会致使发生更多不良反应,甚至出现病况反弹的状况。
有先天长QT综合症患者尽量不要用凡德他尼,凡德他尼与多西他赛协同应用时无药动学的相互影响。未发现本产品与CYP3A4缓聚剂伊曲康唑或5-HT3,抗剂恩丹西酮有关的药动学相互影响。