2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，Ⅱ期KEYNOTE-158科学研究SCLC序列结论发布，科学研究确认，帕博利珠单抗Keytruda医治发作SCLC具备不错功效和安全。整体人群客观缓解率（ORR）做到18.7%，总生存时长（OS）8.7个月，PD-L1表述呈阳性患者的客观缓解率ORR达35.9%，OS为14.9个月
帕博利珠单抗Keytruda由默沙东公司生产制造。默沙东位于美国美国俄亥俄州肯尼沃斯市的一家公司，全世界一共有职工约70,000人（截止到2014年12月31日）。2014年，默沙东全世界总营业额达422亿美金，科研投入达65亿美金。帕博利珠单抗Keytruda已获准用以多种类型癌症的治疗，主要包括：非小细胞癌/黑素瘤/头颈鳞状细胞癌/霍奇金淋巴瘤/微卫星高多变性癌病/前列腺癌/直肠癌等。帕博利珠单抗Keytruda的研制对于许多患者来说是一个喜讯。
默沙东肿瘤免疫治疗帕博利珠单抗如何？
2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，Ⅱ期KEYNOTE-158科学研究SCLC序列结论发布，科学研究确认，帕博利珠单抗Keytruda医治发作SCLC具备不错功效和安全。整体人群客观缓解率（ORR）做到18.7%，总生存时长（OS）8.7个月，PD-L1表述呈阳性患者的客观缓解率ORR达35.9%，OS为14.9个月。
此前Ⅰb期 KEYNOTE-028科学研究列入24例SCLC患者，在其中87.5%的患者得到了≥2线医治，负相关随诊9.8个月，客观缓解率ORR为33%，负相关OS达9.7个月。
帕博利珠单抗Keytruda强烈推荐服药使用量及使用方法为成年人200mg，少年儿童每公斤体重2mg，患者需要注意注射方法：30min静滴，每3周给药一次，医治不断直至病况进度，或者出现不能承受副作用，或最多24个月。 多种临床试验研究资料显示，帕博利珠单抗Keytruda治疗肺癌效果是十分明显的。患者使用帕博利珠单抗Keytruda治疗过程中，不能随意提升或者减少药物剂量。应当按照医生的诊治提议服药。
