RAINBOW三期临床试验。该试验纳入了355名不可以摘除或转移直肠癌或胃食管交汇处腺癌受试者。三分之二的试验受试者接纳雷莫芦单抗治疗，而剩下受试者接纳安慰剂效应治疗。此项试验致力于检验受试者身亡前生存限期（总生存期）。以雷莫芦单抗治疗的受试者其均值总生存期为5.2个月，比较之下，安慰剂效应治疗受试者总生存期为3.8个月。比较常见的较为严重副作用为肠梗堵和严重贫血。
国外礼来制药雷莫芦单抗纳入医保了没有？这种情况现阶段好遗憾的告诉你们，都还没。但是病人能选国外礼来制药的雷莫芦单抗进口的到土耳其的雷莫芦单抗，价钱便宜一点一些。
雷莫芦单抗现已获准用以末期胃或胃-食道接合部腺癌病人、末期非小细胞癌患者和末期直肠癌病人的治疗。
1.末期直肠癌：RAINBOW三期临床试验。该试验纳入了355名不可以摘除或转移直肠癌或胃食管交汇处腺癌受试者。三分之二的试验受试者接纳雷莫芦单抗治疗，而剩下受试者接纳安慰剂效应治疗。此项试验致力于检验受试者身亡前生存限期（总生存期）。以雷莫芦单抗治疗的受试者其均值总生存期为5.2个月，比较之下，安慰剂效应治疗受试者总生存期为3.8个月。比较常见的较为严重副作用为肠梗堵和严重贫血。
2.非小细胞癌：I4T-MC-JVBA科学研究。该方法被准许都是基于一项国际性多中心的三期临床试验，一共入组了1253名一线治疗不成功的末期非小细胞癌病人，1:1分为2组，一组接纳雷莫芦单抗协同多西他赛治疗，一组纯粹接纳多西他赛治疗。协同治疗队的高效率、无疾病进展生存时间、总生存时长分别是23%、4.5个月、10.5个月；而多西他赛队的高效率、无疾病进展生存时间、总生存时长分别是14%、3.0个月、9.1个月。雷莫芦单抗的加持，能把生存期增加1.5个月上下，身亡风险性降低14%。单核细胞降低、发烫性单核细胞降低、困乏、白细胞偏低和血压高。但肺部感染发病率则是降低了。
3.末期大肠癌：三期RAISE科学研究。III 期 RAISE 临床医学试验共募资 1072 例病人，都各有 536 例各自进到 FOLFIRI 雷莫芦单抗与 FOLFIRI 安慰剂效应意愿治疗群体，最后2组分别为 529 例和 528 例最少接纳过一次药品治疗。研究成果：提升雷莫芦单抗后，总生存期增加1.6个月（13.3个月 VS 11.7个月），无疾病进展存活时间变长1.2个月（5.7个月 VS 4.5个月）。功效：小肠梗阻、恶心呕吐、困乏。无治疗有关死亡事件产生。
可以用雷莫芦单抗治疗疾病患者一定要在医生叮嘱下服用药物，无法随意变更药物剂量和使用时长，以防由于不正确应用而出现欠佳药物反应。
