凡德他尼独特之处在于它不仅抑制EGFR(外皮细胞生长因子)，同时也抑制VEGFR-2和VEGFR-3(表皮细胞生长因子蛋白激酶)，这种“内”、“表”超越，在靶向药物里是独一无二的。也许该药的研究人员发觉吉非替尼和厄洛替尼只抑制外皮细胞生长因子因此很容易发生耐药性，于是便妄图“内”、“表”通吃从而达到“二代EGFR抑制剂”目标。
凡德他尼有印度版和专利药差别，实际上实际效果都是一样的，就是用来医治肺癌的一种合理药物。肺癌近些年最大的一个特点就是大龄患者的提高。肺癌在60岁以后年龄层里大幅度提升，可以考虑为社会高龄化的主要原因。因为大龄者大部分会身患除肺癌之外的病症，即血压高、心脏疾病、脑梗、帕金森、COPD（漫性梗阻肺部疾病）、间质性肺炎等，与此同时医治这种共存症也十分重要。而且，腺癌这一类型的肺癌在女生中加入也是近几年的特点。肺癌在CT中由此可见展现磨砂玻璃状淡影，多可以从健康诊断中被发现了。那样印度版凡德他尼好不好用呢？
凡德他尼独特之处在于它不仅抑制EGFR(外皮细胞生长因子)，同时也抑制VEGFR-2和VEGFR-3(表皮细胞生长因子蛋白激酶)，这种“内”、“表”超越，在靶向药物里是独一无二的。也许该药的研究人员发觉吉非替尼和厄洛替尼只抑制外皮细胞生长因子因此很容易发生耐药性，于是便妄图“内”、“表”通吃从而达到“二代EGFR抑制剂”目标。
凡德他尼这类“内”、“表”通吃的特征，使之抑制肿瘤的能量扯为两截，一样副作用也变成两截，因此药品看起来很温柔。无论能不能降低肿瘤标记物或减小恶性肿瘤规格，凡德他尼能“全方位”地抑制病况，也会逐渐缓解患者原先的一些与肺肿瘤有关的病症，如干咳、粘痰、喘气、胸闷气短、困乏、难睡、纳呆这些。
在日本开展的一项多中心的2期临床研究（LURET），挑选了1536例EGFR基因突变呈阴性的非小细胞肺癌患者，列入对符合条件的17例RET结合的患者，31％为CCDC6-RET呈阳性，53％为KIF5B-RET结合，16％不确定的RET情况。患者每日持续内服凡德他尼 300 mg（每天一次）。客观缓解率ORR为53%，负相关无进展生存期为4.7个月， OS是11.1个月。在CCDC6-RET亚型中ORR 83%而PFS 8.3个月；在KIF5B-RET亚型，ORR 20%而PFS 2.9个月。最常见3或4级不良反应（AEs）包含血压高（58％），疹子（16％），拉肚子（11％）和增加QT校准间期（11％）。
断药率是21％，超出50％的患者必须减药。韩II期临床研究列入18例RET结合的NSCLC患者，KIF5B-RET占28%，CCDC6-RET占11%，RET情况不明占56%，。患者每日持续内服凡德他尼300 mg（每天一次）。ORR 15%、DCR 65%，PFS 4.5个月，OS 11.6个月。3~4级AEs血压高17%、QT间期增加11%，减药占22%，5例KIF5B-RET无一例客观性减轻。不难看出凡德他尼对肺癌的冶疗还是很不错的。
