科学研究完成后，学者对再次服食雷莫芦单抗的患者再做了剖析，却发现这种患者存活期更久，为16.2个月。而科学研究完成后不能使用雷莫芦单抗的安慰剂组OS为仅有13个月。实际上，雷莫芦单抗并不是一种药物，早就得到FDA准许，用以全球最常见的且最致命性、也是我国癌症高发前五位的三种诊治癌症，分别是末期或转移性的：胃癌、非小细胞型肝癌和直肠癌。
胃癌多为手术医治为主导。一线HER2呈阴性胃癌标准的化疗方案在过去的10年上都没有取得重大突破。近日，在2018年消化道癌病研讨会上公布的RAINFALL实验数据显示，将雷莫芦单抗(Ramucirumab)添加一线化疗可让转移性胃或胃食管交界处腺癌患者的疾病进展或死亡降低风险。
雷莫芦单抗是通过美国礼来公司生产制造，美国礼来公司（Eli Lilly and Company）是一家全球性的以产品研发为核心的药业公司，公司总部国外印地安那州印第安纳波利斯市，旨在为人类给予以药品为核心的自主创新保健医疗计划方案，让人们日子过得更持久、更加健康、更有活力。
该科学研究将645名初次的治疗转移性胃或胃食管交界处腺癌患者随机分配成2组，对照组（每21天根据雷莫芦单抗，第1天和第8天静脉输液8mg/kg;326例）和安慰剂组（319例）。
全部患者接纳顺铂 卡倍他滨或5-FU（5-氟脲嘧啶）医治6个时间，直到疾病进展，发生浓烈的副作用或者其他原因。探索的主要终点是PFS（无进展生存时长），主次关键为OS（总生存期）、OR（客观性反映）和生活品质。数据显示，PFS增加（雷莫芦单抗组5.7个月 VS安慰剂组）。可是，雷莫芦单抗组与安慰剂组对比，OS无明显获利。（负相关OS为11.2个月与10.7个月；HR为0.96；P=0.68）。与此同时，ORR（客观性反映率）也没有明显优点。
科学研究完成后，学者对再次服食雷莫芦单抗的患者再做了剖析，却发现这种患者存活期更久，为16.2个月。而科学研究完成后不能使用雷莫芦单抗的安慰剂组OS为仅有13个月。实际上，雷莫芦单抗并不是一种药物，早就得到FDA准许，用以全球最常见的且最致命性、也是我国癌症高发前五位的三种诊治癌症，分别是末期或转移性的：胃癌、非小细胞型肝癌和直肠癌。
雷莫芦单抗做为单一药物和与紫杉醇组成，可以治疗末期胃癌或胃食管联接腺癌，在此前氟嘧啶或含铂化学疗法以前或以后疾病进展。单剂或与紫杉醇协同应用：每两个星期静脉输液8 mg / kg ; 引入超出1钟头；紫杉醇使用量（假如组成给与）：每周一次80mg / m 2，每28天循环系统3周；当协同给药时，在给与紫杉醇以前给与雷莫芦单抗；再次直到疾病进展或者不可接受的毒副作用。
