1、在给药前要查验药瓶子是否存在颗粒物质和变色，若是有颗粒物质或是水溶液变色，不得使用。 2、患者接纳G-CSF每日1次、共给药4天后开始释倍灵医治。在进行每一次收集前11钟头开展释倍灵给药，较多持续给药4天。 3、依据体重明确释倍灵皮下组织注射给药的推荐量剂量： 患者体重小于等于83kg时，20mg固定不动剂量，或者按体重0.24mg/kg。
印度的海得隆释倍灵的用法用量：
1、在给药前要查验药瓶子是否存在颗粒物质和变色，若是有颗粒物质或是水溶液变色，不得使用。
2、患者接纳G-CSF每日1次、共给药4天后开始释倍灵医治。在进行每一次收集前11钟头开展释倍灵给药，较多持续给药4天。
3、依据体重明确释倍灵皮下组织注射给药的推荐量剂量：
患者体重小于等于83kg时，20mg固定不动剂量，或者按体重0.24mg/kg。
患者体重超过83kg时，按体重0.24 mg/kg
4、应用患者具体体重测算释倍灵的给药容积。每瓶带有1.2 mL水溶液，浓度值20mg/mL，依据如下所示计算公式患者给药容积：
0.012x患者具体体重(kg) =给药容积(mL)
5、在释倍灵初次给药前1个星期内称重体重，用以测算释倍灵给药剂量。在临床试验中，最大依据患者理想化体重的175％测算释倍灵剂量。未科学研究体重超出患者理想化体重的175％中释倍灵的剂量与治疗状况。应用下列关系式明确理想化体重：
男(kg)：50 2.3X ((个子(cm) X0.394) -60)；女(kg)： 45.5 2.3X ((个子(cm) X0.394) -60)。
6、依据暴露量随体重增加而提升，释倍灵剂量不能超过40mg/天。
7、在进行初次释倍灵给药前持续4天及其每日开展收集前，每天上午给与G-CSF10μg/kg。
