印度海得隆释倍灵的适用范围：与中性粒细胞集落刺激因子(G-CSF)合用，适用非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者鼓励干细胞(HSC)进到血细胞，这样有利于进行HSC收集与自体移植。 在释倍灵关键性的临床实验中，59％的NHL患者接纳本产品和G-CSF协同药物治疗致力于4个或更低的单采血液成分术期间内按重量最少收集到的总体目标值为500万只干细胞美容/kg，
印度海得隆释倍灵是一种小分子水粘附分子蛋白激酶CXCR4阻滞剂，并阻隔其同宗配位基质细胞衍化因素-1α（SDF-1α）的融合。SDF-1α和CXCR4被视为在人干细胞（HSCs）的植入和回到到骨髓腔起着功效。一旦进到脊髓，干细胞美容CXCR4能够导向这种体细胞到脊髓栽培基质，先通过SDF-1α或诱发别的粘附分子。
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印度海得隆是一家颇具规模的印度医药行业集团公司，成立时间1989年，目前职工2500人，主营业务原辅料、有机化学化工中间体生产制造贸易业务。
印度海得隆释倍灵的适用范围：与中性粒细胞集落刺激因子(G-CSF)合用，适用非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者鼓励干细胞(HSC)进到血细胞，这样有利于进行HSC收集与自体移植。
在释倍灵关键性的临床实验中，59％的NHL患者接纳本产品和G-CSF协同药物治疗致力于4个或更低的单采血液成分术期间内按重量最少收集到的总体目标值为500万只干细胞美容/kg，与20％接纳安慰剂的患者进行对比。释倍灵医治组实现目标体细胞数的平均日数为3日，安慰剂组未作点评。
72％的MM患者接纳释倍灵与G-CSF协同药物治疗致力于2个或更低的单采血液成分术期间内按重量最少收集到的总体目标值为600万只干细胞美容/kg，与28％应用安慰剂患者开展对比。释倍灵组做到靶细胞数的平均日数为1日，安慰剂组为4日。
